На прийомі у генетика
Сучасна медицина зробила крок далеко вперед. УЗД, аналіз крові і амніотичної рідини дозволяють стежити за здоров’ям та розвитком дитини під час вагітності. Вам залишається тільки вчасно консультуватися у фахівців. Причому не завжди достатньо регулярного відвідування жіночої консультації, в деяких випадках необхідно сходити на прийом до генетика.
Коли записуватися на прийом до генетика?
Першим приводом для консультації стає наявність у когось з родичів захворювань, які передаються у спадок (астма, цукровий діабет) або фізіологічного нестачі (наприклад, зрощені пальці ніг).
Якщо раніше у вас було кілька мимовільних переривань вагітності, генетик в обов’язковому порядку призначить ряд аналізів.
Наявність у першу дитину порушень розвитку (хвороба Дауна) також є вагомим приводом для звернення до фахівця.
Пологи після 30 або 35 років може і не так небезпечні, але додатково пройти обстеження не завадить.
На прийомі у генетика не потрібно панікувати. Навіть за наявності якихось порушень, краще знати про них якомога раніше. Оскільки коригування деяких можливо ще до народження дитини.
Будь-які порушення в розвитку малятка обов’язково відображаються на організмі мами.
. Саме тому лікарі настільки пильно вивчають різні показники. І в першу чергу виписують направлення на аналіз крові.
Він дозволяє перевірити рівень білків, які виробляються тканинами ембріона. З 10-ї по 13-й тиждень контролюється рівень плазмопротеіна і гонадотропіну, а з 16-ї по 20-у – альфа-фетопротеїну.
У період між 20-й і 24-м тижнем генетик може призначити потрійний тест на естріол, хоріонічний гонадотропін і альфа-фетопротеїн. В ідеалі, в цей же день потрібно робити УЗД, тоді ймовірність помилки практично нульова.
Особливу увагу слід приділити рівню альфа-фетопротеїну. Занадто низький може говорити про позаматкової вагітності, проблемах з плацентою або многоводием. Високий свідчить про багатоплідної вагітності, маловодді і порушенні роботи нирок у дитини.
Зазвичай лікарі не обмежуються аналізом крові, тому не дивуйтеся, якщо на прийомі у генетика вам призначать тести на дослідження навколоплідних вод і ворсин плаценти.
Ну і, звичайно ж, УЗД. Не ігноруйте рекомендації лікарів і проводите його в кожному триместрі.
Використовуючи в сукупності ці методи досліджень можна визначити якихось проблем на самих ранніх термінах і вжити заходів для їх коригування. І пам’ятайте, що наявність так званих маркерів, що свідчать про наявність проблем, може бути і у абсолютно здорових дітей. Тому без проведення комплексного обстеження не поспішайте робити висновки, краще задумайтеся, як будете виробляти правильний режим дня у новонародженого.
Схожі записи:
